參考資訊

有關使用桌上型高壓蒸氣滅菌爐(高壓滅菌爐) 的注意事項

根據香港衛生防護中心的發佈文件-Guide to Infection Control In Clinic Setting November 2018(Last update: June 2020),使用高壓蒸氣滅菌爐處理耐熱的重要醫療物品時請注意以下事項:

擺放位置

高壓蒸氣滅菌爐需置於遠離人流的治療室/特定房間內,並且不應讓蒸氣排放至病人等候區域

一般操作及監察
  • 必須由已受訓員工操作;其員工須在記錄簿冊內詳細記錄每次(每爐)的滅菌物品及其高壓蒸氣滅菌爐上顯示的機械指標(溫度、時間和壓力)
  • 高壓蒸氣滅菌爐的機械指標、化學監測、生物監測及Bowie-Dick Test(如適用)等相關監測結果,請詳細記錄在案
  • 請根據生產商的指引去操作高壓蒸氣滅菌爐
高壓蒸氣滅菌爐的建議運作温度及時間

在固定的温度下,滅菌所需的時間取決於儀器的類型(如:金屬與橡膠、塑料、有內腔的儀器等)、 該儀器是否已包裝或無包裝; 另外,滅菌所需要的時間亦會因應滅菌爐的設計而有異,故必須根據生產商的指示去操作。

亦可參考香港衛生防護中心的發佈文件-Guide to Infection Control In Clinic Setting November 2018(Last update: June 2020) 及香港衛生署感染控制委員會-衛生署轄下臨床服務診所的感染控制指引2019年12月(修訂本)內的建議温度及抽乾時間如下:

滅菌爐的類别 物品 滅菌時間 抽乾時間
重力型高壓蒸汽滅菌爐
Gravity displacement(Type N sterilizer)
無包裝及無孔縫的儀器 3分鐘 (132℃) 0-1分鐘
真空型高壓蒸汽滅菌爐
Dynamic-air-removal e.g., prevacuum(Type B / S sterilizer)
包裝的儀器 4分鐘(132℃) 20-30分鐘
高壓滅菌爐的日常檢查 已滅菌的物品貯存

*以上資料只供參考,詳參閱香港衛生署衛生防護中心的資料為準

高壓滅菌爐的日常檢查

為確保高壓滅菌爐運作正常並達致有效的滅菌效果,請檢查高壓滅菌爐的日常狀況及進行以下監測/測試,並將所有相關資料記錄在案。

1. 機械指標
Mechanical Indicators
每次(每爐)運作上顯示的操作時間、溫度、壓力
2. 化學指示測試
Chemical Indicator
進行滅菌程序前,在需要滅菌處理的儀器包的外包裝上,貼上化學指示試紙(斑馬紙) ,以便辨別儀器包是否已進行滅菌程序;並在儀器包內放入專用的化學指示試紙/指示條以測試儀器包的滅菌效果
3. 生物監測
Biological Indicator
將孢子測試瓶/生物指示劑置於底架前置近排水口位置進行測試,並將測試結果記錄;最少每星期進行一次生物監測。(請根據孢子測試瓶/生物指示劑生產商指進行測試)
4. 殘餘空氣測試
Steam Penetration Test
* 適用於真空型高壓蒸汽滅菌爐
每天首爐運作真空型高壓蒸汽滅菌爐時,應進行殘餘空氣測試 (Bowie-Dick test/Helixtest)

*若以上相關監測/測試結果並不符合標準,應暫停使用該高壓滅菌爐,直至相關監測/測試結果符合標準為止。

其他注意事項

高壓滅菌爐應每年定期和在有需要時進行維修保養

高壓滅菌爐在新安裝、搬移、滅菌失效和重大維修後,應按生產商指示進行檢查及測試,並必須連續進行3次空爐指標測試及以上相關監測/測試。*真空型高壓蒸汽滅菌爐除了要進行相關監測/測試外,同時亦需要進行殘餘空氣測試(Bowie-Dick test/Helix test),以評估排除殘餘空氣功能

註: 若相關監測結果符合標準才可重新使用該高壓滅菌爐

注入滅菌爐水箱內的水,包括水的類型,更換或添加的安排,均須跟從產品製造商的指引及建議

相關產品資訊

3M™ Comply™ Lead Free Steam Indicator Tape 1322 (斑馬紙)

3M™ 高壓滅菌指示條

3M™ 00135LF Bowie-Dick Plus Test Pack

3M™ 1492V Attest™ Super Rapid Readout Biological Indicator

3M™ 490M Attest™ Mini Auto-Reader

Winner Self-seal sterilization pouch

*以上資料只供參考,詳參閱香港衛生署衛生防護中心的資料為準

已滅菌的物品貯存

已滅菌的物品應存放於適當的温度和濕度,並且無塵無蟲害的環境下。 物品的貯存限期會受包裝物料的質量、貯存環境、運送安排及觸碰頻密程度所影響。可參考香港衛生防護中心的發佈文件-Guide to Infection Control In Clinic Setting November 2018(Last update: June 2020) 的相關資料如下:

一次性滅菌醫療儀器

應跟從生產商的指示貯存

已滅菌可重用的醫療儀器

應貯存於通風、溫度應低於24°C和相對濕度低於70%的環境下

已滅菌的物品應存放於密封的貯物櫃,須與未經滅菌或有機會造成交叉感染的物品完全分隔並限制觸碰

每件已滅菌的物品包裝須保持完好及附上標籤顯示該物品包的有效限期、盛載的器具詳情、滅菌爐編號及滅菌編號(cycle number)、處理滅菌包的員工姓名及進行滅菌的日期

維持有效的貯存管理系統處理已滅菌的物品,如按「先入先出」原則,確保已滅菌的物品可在貯存限期前使用

使用前,應先檢查已滅菌的物品包裝及其有效限期 ,若發現其包裝上有任何破損/任何不尋常情況/安全使用期已過,請重新包裝及滅菌

*以上資料只供參考,詳參閱香港衛生署衛生防護中心的資料為準